YORVIPATH (パロペグテリパラチド：PALOPEGTERIPARATIDE)
| 承認日： | 2024年8月9日 |
|---|---|
| 社名： | ASCENDIS PHARMA BONE DISEASES AS |
| 医薬品名： | YORVIPATH |
| 主成分名： | パロペグテリパラチド：PALOPEGTERIPARATIDE |
| 含有量： | 168 mcg/0.56 mL、294 mcg/0.98 mL、420 mcg/1.4 mL |
| 剤形： | プレフィルドペン（皮下注） |
| 適応： | 副甲状腺機能低下症 |
| リンク： | YORVIPATH® FDA Approval |
| 参考情報： | Drugs.com |
関連ニュース
- hcplive – FDA Approves Palopegteriparatide for Hypoparathyroidism
- globenewswire – FDA Approves YORVIPATH® (Palopegteriparatide) as the First and Only Treatment for Hypoparathyroidism in Adults
- Ligand Press Release – U.S. Food and Drug Administration Approves ZELSUVMI™ as a First-in-Class Medication for the Treatment of Molluscum Contagiosum
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