ポートラーザ : Portrazza (ネシツムマブ : Necitumumab)
| 承認日： | 2015年11月24日 |
|---|---|
| 社名： | Eli Lilly and Company |
| 医薬品名： | ポートラーザ : Portrazza |
| 主成分名： | ネシツムマブ : Necitumumab |
| 含有量： | 800MG/50ML |
| 剤形： | INJECTABLE;INTRA-ARTICULAR, INTRAMUSCULAR, INTRAVITREAL |
| 適応： | 転移性扁平上皮非小細胞肺癌 |
| リンク： | uspl.lilly.com/portrazza |
| 参考資料： | FDA – label Drugs.com – Portrazza |
関連ニュース
- ミクスonline – 米FDA NSCLC治療薬Portrazzaを承認 ファーストラインで
- 海外がん医療情報リファレンス – Necitumumab［ネシツムマブ］ ｜ 海外がん医療情報リファレンス
クスリネット利用案内パンフレット
クスリネットで医薬品を取り寄せられる事は理解したけど、いまいちイメージがつかめないという方に朗報です。 学会や展示会で配布しているクスリネットの利用案内パンフレットをA4サイズ8枚のPDFファイルにしました。 ダウンロードした資料を印刷して倫理委員会を説得する材料としてもご利用いただけます。
