Rydapt (ミドスタウリン : Midostaurin)
| 承認日： | 2017年4月28日 |
|---|---|
| 社名： | Novartis Pharmaceuticals Corporation |
| 医薬品名： | Rydapt |
| 主成分名： | ミドスタウリン : Midostaurin |
| 含有量： | 25MG |
| 剤形： | CAPSULE;ORAL |
| 適応： | 未治療のFLT3変異陽性の急性骨髄性白血病 |
| リンク： | rydapt.com |
| 参考資料： | FDA – label Drugs.com – Rydapt |
関連ニュース
- オンコロ – 急性骨髄性白血病（AML）の新薬ミドスタウリン（商品名Rydapt）の治験を受ける前に知っておきたい7つのこと
- メディカルオンライン – 急性骨髄性白血病化学療法へのRydapt併用を承認
- ミクスonline – 米FDA AML治療薬Rydapt、コンパニオン診断薬を同日承認
- Answernet – 海外新薬承認情報（2019年7月分）
※引用 – 米シルバーゲートの「Katerzia」は、カルシウムチャネル拮抗薬amlodipineの経口懸濁液です。小児に使用する際の利便性向上が期待されています。
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